vi1   img
ОКОМИСТИН® (OKOMISTIN)
капли глазные
Клинико-фармакологическая группа:
Антисептик для местного применения в офтальмологии
  Владелец регистрационного удостоверения:

зарегистрировано
ИНФАМЕД ООО (Россия)
произведено
ИНФАМЕД ООО (Россия)
или ИНФАМЕД К ООО (Россия)


Представительство:

ИНФАМЕД (Россия)


Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные 0.01% в виде бесцветной, прозрачной жидкости.

100 мл
бензилдиметил[3-миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат (в пересчете на безводное вещество) 0.01 г

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.9 г, вода очищенная - до 100 мл.

5 мл - флаконы полимерные с пробкой-капельницей (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы полимерные, укупоренные пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия (1) - пачки картонные.





Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания  2016  г.


Фармакологическое действие

Антисептический препарат для местного применения в офтальмологии.

Обладает выраженным противомикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам.

Активен в отношении хламидий, патогенных грибов, а также в отношении вирусов герпеса, аденовирусов.

Препарат более эффективен в отношении грамположительных бактерий, в т.ч. стафилококки, стрептококки.

Под действием препарата снижается устойчивость бактерий и грибов к антибиотикам.



Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Окомистин® не предоставлены.

Показания

— острый и хронический конъюнктивит;

— блефароконъюнктивит;

— кератит;

— кератоувеит;

— профилактика гнойно-воспалительных осложнений в предоперационном и послеоперационном периоде;

— травма глаза;

— лечение бактериальных конъюнктивитов у детей в возрасте старше 3 лет.



Режим дозирования

С лечебной целью препарат Окомистин® закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 4-6 раз/сут до клинического выздоровления.

С профилактической целью препарат закапывают за 2-3 суток до операции, а также в течение 10-15 дней после операции по 1-2 капли 3 раза/сут.

В педиатрической практике, для лечения бактериальных конъюнктивитов у детей в возрасте старше 3 лет, Окомистин® закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле до 6 раз/сут в течение 7-10 дней.



Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.

В отдельных случаях: ощущение легкого жжения, дискомфорт, которые проходят самостоятельно через 15-20 сек и не требуют отмены препарата.



Противопоказания

— детский возраст до 3 лет (только для показания бактериальный конъюнктивит;

— детский возраст до 18 лет (для всех остальных показаний);

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.



Применение при беременности и кормлении грудью
Данные не представлены

Особые указания

Контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием препарата Окомистин® и надевать не ранее чем через 15 мин после закапывания.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения, в течение 30 мин после закапывания в глаз.



Передозировка
Данные о передозировке препарата Окомистин® не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие
Исследования взаимодействия препарата Окомистин® с другими лекарственными средствами не проводилось.

Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. Срок годности после вскрытия флакона - 1 мес.




Вернуться наверх

Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия