|
 |
| ПРОСТАТИЛЕН® (PROSTATILEN) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения | ||||||
| Клинико-фармакологическая группа: Препарат животного происхождения, применяемый при заболеваниях предстательной железы |
Владелец регистрационного удостоверения: зарегистрировано и произведено Представительство: | |||||
Форма выпуска, состав и упаковка Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: глицин - 25 мг. 5 мг - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. | ||||||
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2016 г. | ||||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности
Фармакологическое действие Препарат животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отека, застоя секрета и лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. За счет антиагрегантных свойств препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе. Фармакокинетика Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены. Показания — хронический простатит; — состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе. Режим дозирования Препарат вводят в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Перед введением лиофилизат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, или 0.25-0.5% раствора новокаина, или воды для инъекций. Длительность лечения составляет 5-10 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1-6 мес. При пропуске одного или нескольких введений препарата лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней применения. Побочное действие Аллергические реакции: крапивница. В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить лечение, назначить антигистаминные препараты. Противопоказания — детский и подростковый возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Женщинам препарат не назначается. Особые указания Особенностей действия при первом введении и при его отмене препарат не имеет. Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка Случаи передозировки препарата Простатилен® не описаны. Лекарственное взаимодействие Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простатилен® с другими лекарственными средствами не выявлено. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 3 года. |
||||||
Вернуться наверх |
||||||
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия