vi1   img
ДОБРОКАМ (DOBROMCAM)
таб.
Клинико-фармакологическая группа:
Седативный препарат
  Владелец регистрационного удостоверения:

зарегистрировано
АВЕКСИМА ОАО (Россия)
произведено
ИРБИТСКИЙ ХФЗ ОАО (Россия)


Представительство:

АВЕКСИМА ОАО (Россия)


Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или серовато-белого цвета с вкраплениями кристаллов бромкамфоры, плоскоцилиндрические, с риской и фаской, с характерным запахом камфоры.

1 таб.
бромкамфора 250 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 41 мг, тальк - 9 мг.

25 шт. - банки (1) - пачки картонные.
30 шт. - банки (1) - пачки картонные.
50 шт. - банки (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки (1) - пачки картонные.





Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания  2015  г.


Фармакологическое действие
Седативное средство - препарат брома. Как и другие бромиды обладает способностью усиливать процессы торможения в коре головного мозга, особенно при повышенной возбудимости ЦНС. Облегчает наступление естественного сна.

Фармакокинетика

Легко абсорбируется в ЖКТ. Проникает через гистогематические барьеры, включая плацентарный. Гидроксилируется в печени до оксиметаболитов, которые в виде глюкуронидов выводятся почками.



Показания

— повышенная возбудимость;

— астения;

— кардиалгия;

— тахикардия;

— лабильность артериального давления.



Режим дозирования

Внутрь, после еды.

Взрослым и детям старше 14 лет - по 1-2 таб. 2-3 раза/сут; детям в возрасте 7-10 лет - по 1 таб. 2 раза/сут; детям в возрасте 10-14 лет - по 1 таб. 2-3 раза/сут.

Максимальная суточная доза: для взрослых и детей старше 14 лет - 1.5 г; для детей в возрасте 7-10 лет - 0.5 г; для детей в возрасте 10-14 лет - 0.75 г. Курс лечения - 10-15 дней.



Побочное действие

Аллергические реакции, заторможенность, сонливость, диспептические явления.



Противопоказания

— гиперчувствительность к камфоре, бромидам или другим компонентам препарата;

— печеночная и/или почечная недостаточность;

— детский возраст до 7 лет.

С осторожностью: пациентам с нарушениями функции печени, с аллергическими заболеваниями в анамнезе.



Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период грудного вскармливания применяется по согласованию с врачом. Необходимо соотнести пользу от применения у матери и риск для плода или ребенка.



Особые указания

Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций

В период лечения необходимо отказаться от управления транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.



Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, повышение температуры, анурия, делирий, мышечное подергивание, эпилептиформные судороги, угнетение ЦНС, затрудненное дыхание, характерный запах камфоры в выдыхаемом воздухе, дыхательная недостаточность, кома.

Лечение: промывание желудка, назначение внутрь солевых слабительных и активированного угля внутрь. При судорогах применяют в/в диазепам или быстродействующие барбитураты (тиопентал натрия). Гемодиализ с липидным диализатом.



Лекарственное взаимодействие
Проконсультируйтесь с врачом, если Вы принимаете другие препараты.

Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.

По истечении срока годности препарат не применять.




Вернуться наверх

Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия