vi1   img
ОКТАПЛЕКС® (OCTAPLEX)
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат плазменных факторов (II, VII, IX, X) свертывания крови
  Владелец регистрационного удостоверения:

зарегистрировано
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. (Австрия)
произведено
OCTAPHARMA S.A.S. (Франция)


Представительство:

ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)


Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка или рыхлой массы белого или слегка голубоватого цвета; восстановленный раствор - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость бесцветная или бледно-голубого цвета; растворитель - прозрачная бесцветная жидкость.

1 флакон*
фактор свертывания крови IX 500 МЕ
фактор свертывания крови II (протромбин) 280-760 МЕ
фактор свертывания крови VII 180-480 МЕ
фактор свертывания крови X 360-600 МЕ
протеин С 260-620 МЕ
протеин S 240-640 МЕ

* Содержание действующих веществ эквивалентно общему содержанию белка - 260-820 мг.

Вспомогательные вещества: гепарин натрия (в виде гепарина натрия) - 100-250 МЕ, натрия цитрат - 130 мг.

Растворитель: вода д/и - 20 мл.

Флаконы бесцветного стекла (1) в комплекте с растворителем (фл. 20 мл 1 шт.) и набором для растворения и введения (1 одноразовый шприц, 1 двухконцевая игла, 1 фильтровальная игла (размер пор фильтра 20 мкм), 1 система для введения (игла-бабочка), 2 дезинфицирующие салфетки в индивидуальных герметичных упаковках) - пачки картонные.

* Содержание действующих веществ эквивалентно общему содержанию белка - 260-820 мг.





Вернуться наверх

Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия