Описание препарата ХАЛАВЕН® (HALAVEN)

ХАЛАВЕН^® (HALAVEN)

Клинико-фармакологическая группа:
Противоопухолевый препарат

Владелец регистрационного удостоверения:

зарегистрировано
ЭЙСАЙ ЮРОП Лимитед (Великобритания)
произведено, первичная упаковка
БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США)
вторичная упаковка и выпускающий контроль качества
ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ Лимитед (Великобритания)
или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА ОАО (Россия)

Представительство:

ЭЙСАЙ ООО (Россия)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный.

	1 мл
эрибулин	0.5 мг

Вспомогательные вещества: этанол - 0.05 мл, хлористоводородная кислота и натрия гидроксид - до pH 6.0-9.0, вода д/и - до 1 мл.

2 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
2 мл - флаконы бесцветного стекла (6) - пачки картонные.

Вернуться наверх

Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия