vi1   img
ЗЕЛБОРАФ® (ZELBORAF®)
Клинико-фармакологическая группа:
Противоопухолевый препарат. Ингибитор протеинтирозинкиназы
  Владелец регистрационного удостоверения:

зарегистрировано
F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)
произведено
Roche S.p.A. (Италия)


Представительство:

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)


Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розовато-белого до оранжевато-белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "VEM" на одной стороне.

1 таб.
вемурафениб* 240 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный - 10.4 мг, кроскармеллоза натрия - 29.4 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 4.25 мг, магния стеарат - 5.95 мг.

Состав пленочной оболочки**: поливиниловый спирт - 8 мг, титана диоксид (Е171) - 4.982 мг, макрогол 3350 - 4.04 мг, тальк - 2.96 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 0.018 мг.

8 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.

* вемурафениб содержится в виде ко-преципитата вемурафениба и гипромеллозы ацетата сукцината - 800 мг.
** допускается использование готовой смеси Opadry II Pink 85F14411; качественный и количественный состав смеси Opadry II Pink 85F14411 аналогичен составу пленочной оболочки.





Вернуться наверх

Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия