|
 |
| ДОНА® (DONA) порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь | ||||||||||
| Клинико-фармакологическая группа: Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов |
Владелец регистрационного удостоверения: зарегистрировано Представительство: | |||||||||
Форма выпуска, состав и упаковка ◊ Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический.
Вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота. 3950 мг - пакетики из трехслойного материала (20) - пачки картонные. | ||||||||||
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2017 г. | ||||||||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности
Фармакологическое действие Дона® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Фармакокинетика Всасывание в ЖКТ - 90%, биодоступность 25%, T1/2 - 70 часов. Показания — первичный и вторичный остеоартрит; — остеохондроз; — спондилоартроз. Режим дозирования Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально. Минимальный курс терапии составляет 6 недель. Побочное действие Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции - эритема, крапивница, зуд. Противопоказания — индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата; — фенилкетонурия (из-за содержания аспартама). Не рекомендуется назначать препарат: — период беременности и лактации (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов); — детский возраст до 12 лет (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов). Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов. Особые указания При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Передозировка Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Лекарственное взаимодействие Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Условия и сроки хранения Хранить при температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей. Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. |
||||||||||
Вернуться наверх |
||||||||||
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия