Фармакологическое действие Пероральное гипогликемическое средство, является производным сульфонилмочевины I поколения. Стимулирует выделение эндогенного инсулина β-клетками островкового аппарата поджелудочной железы. Повышает чувствительность периферических тканей к инсулину.
Показания Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) при неэффективности диетотерапии.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально в зависимости от уровня гликемии натощак и постпрандиальной гликемии через 2 ч после еды.
В начале лечения - по 500 мг во время завтрака, затем дозу увеличивают при каждом приеме на 250 мг до достижения суточной дозы 1.5 г. Максимальная суточная доза - 2 г.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота.
Со стороны эндокринной системы: дисфункция щитовидной железы, гипогликемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Прочие: редко - головная боль, агранулоцитоз.
Противопоказания Диабетическая кома и прекома, сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый), кетоацидоз, инфекционные заболевания с лихорадкой, недостаточность функции печени и почек, беременность, лактация, повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.
Особые указания Лечение следует проводить под контролем картины периферической крови, мочи.
|